本报讯为进一步优化通关流程、提高通关效率，助推我国生物产业各领域协调快速发展。近日，国家质检总局发布京津冀沪地区新一轮进境生物材料监管模式改革。
“拿SPF鼠来说，它是科研院所、生物制药公司最常用的研究材料，允许边隔离边实验以及缩短隔离期，保证了在黄金实验周期内完成科研工作，相信未来会在更多国际顶尖学术刊物上看到应用这些SPF鼠的科研论文，大大提高我国科研效率和产出。”国家质检总局动植司动检处处长窦树龙说。
据了解，此次的进境生物材料监管模式改革就包括进口基因检测用动植物及相关微生物，免于提供国外官方检疫证书；SPF鼠隔离期由30天调整为14天；简化进口SPF鼠特需饲料检疫审批程序；允许进境SPF鼠检疫许可证多次核销。
据了解，2016年全球基因检测市场约360亿美元，而国内市场不到10亿美元，预计到2020年将突破15亿美元。“过去由于进口检测样品手续相对繁琐，而该产业对时效性要求极高，导致我国检测公司无法接到订单。事实上，我国基因测序产业的检测成本仅为国外同行的1/6，竞争优势明显。”窦树龙说，随着本轮新政的推出，进口样品无需审批、无需国外官方出具检疫证书，检验检疫部门通过事中事后监管防范风险，进口渠道更畅通、更快捷，将大幅激发市场潜能，提升我国企业的市场竞争力，基因检测市场有望在近期出现新一轮快速增长。
“优良的进出口环境，将加速我国生物产业从简单跟踪仿制向自主研发转变、从单项技术突破向整体协调发展转变、从‘规模’发展向‘创新’发展转变。”窦树龙表示，京津冀沪新一轮进境生物材料监管模式改革将更好地满足国内生物材料供给，加速我国生物产业发展；同时，将促进海外资本引进、技术引进、人才引进和知识产权保护。在新模式下，充足的材料储备、技术储备和产研动能将推动我国生物医药、生物农业、生物能源和生物环保整体协调快速发展，助力我国生物产业体系整体实现跨越式发展。（郭静原）
转自：中国高新技术产业导报
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