国家药监局明确今年制修订99项医疗器械行业标准


中国产业经济信息网   时间:2018-08-14





  日前,国家药品监督管理局印发《2018年医疗器械行业标准制修订项目的通知》,公布放射治疗用门控接口、胶体金免疫层析法检测试剂盒、抗凝血酶Ⅲ测定试剂盒等99个医疗器械行业标准制修订项目。


  此次公布的标准制修订项目分别由北京市医疗器械检验所、天津市医疗器械质量监督检验中心、辽宁省医疗器械检验检测院、上海市医疗器械检测所、浙江省医疗器械检验研究院、山东省医疗器械产品质量检验中心、湖北省医疗器械质量监督检验研究院、广东省医疗器械质量监督检验所、北京大学口腔医学院口腔医疗器械检验中心、中国食品药品检定研究院、原国家食品药品监督管理总局信息中心等单位承担。


  在明确2018年医疗器械行业标准制修订项目的同时,国家药监局要求,原国家食药监总局医疗器械标准管理中心严格按照《医疗器械标准管理办法》(以下简称《办法》)《医疗器械标准制修订工作管理规范》(以下简称《规范》),组织开展医疗器械行业标准制修订工作,加强制修订工作和经费管理,确保各项工作任务按要求完成。各标准制修订项目承担单位严格按照《办法》《规范》开展医疗器械行业标准制修订工作,在制修订过程中充分了解和掌握所涉及的主要产品情况,做好标准技术内容的验证工作。对于修订标准项目,要明确标准变化内容,并对标准实施时间和注册等环节提出实施意见建议。各相关省(区、市)食品药品监管局要高度重视,加强对本行政区域标准制修订项目承担单位的监管,督促各相关单位按照标准制修订工作有关要求,完成标准起草、验证、征求意见、技术审查及报批工作。(记者 安慧娟)


  转自:中国医药报
 

  【版权及免责声明】凡本网所属版权作品,转载时须获得授权并注明来源“中国产业经济信息网”,违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章及企业宣传资讯,仅代表作者个人观点,不代表本网观点和立场。版权事宜请联系:010-65363056。

延伸阅读

  • 国家药监局详解我国境外新药审批新进展

    国家药监局详解我国境外新药审批新进展

    世界各国均对药品实施严格的市场准入管理。今年以来,我国在加快临床急需的境外上市新药审评审批上取得显著进展。在国新办22日举行的国务院政策例行吹风会上,国家药监局有关负责人介绍了境外新药加快审批、加强监管等方面的情况。
    2018-06-25
  • 国家药监局推进药品信息化追溯体系建设

    国家药监局推进药品信息化追溯体系建设

    国家药监局11月1日发布关于药品信息化追溯体系建设的指导意见,明确以保障公众用药安全为目标,以落实企业主体责任为基础,以实现“一物一码,物码同追”为方向,加快推进药品信息化追溯体系建设
    2018-11-02
  • 国家药监局启动中国药品监管科学行动计划

    国家药品监督管理局今日发布通知,决定开展药品、医疗器械、化妆品监管科学研究,启动实施中国药品监管科学行动计划,并确定首批九个重点研究项目。
    2019-05-03
  • 全面推行行政执法“三项制度” 国家药监局出台实施方案

    全面推行行政执法“三项制度” 国家药监局出台实施方案

    国家药监局出台了《国家药监局全面推行行政执法公示制度执法全过程记录制度重大执法决定法制审核制度实施方案》,对药品监管领域全面推行行政执法公示制度、执法全过程记录制度、重大执法决定法制审核制度(以下简称“三项制度...
    2019-06-24


版权所有:中国产业经济信息网京ICP备11041399号-2京公网安备11010502035964