美研究人员研制出针对埃博拉病毒的试验性疫苗

美国研究人员日前开发出一种针对埃博拉病毒的试验性疫苗，注射这种疫苗的小鼠有八成都不会再感染埃博拉病毒。

　　亚利桑那大学和亚利桑那州立大学研究人员把埃博拉病毒表面蛋白的一部分以及能识别病毒蛋白的抗体结合在一起，成为一种“病毒免疫复合体”。然后将这种复合体与名为PIC的免疫调控物质相结合，制成了疫苗。

　　研究人员随后为部分小鼠注射疫苗，并利用埃博拉病毒分别感染注射及未注射疫苗的小鼠。试验结果显示，提前注射疫苗的小鼠有80%都生存了下来，而未注射疫苗的小鼠均死于埃博拉病毒感染。

　　这项研究成果已经发表在新一期美国《国家科学院学报》上。研究人员表示，他们在制备“病毒免疫复合体”的过程中使用了烟草植株，这种方法有利于制成稳定且易长期保存的疫苗。

　　埃博拉病毒是一种急性传染性病毒，会导致埃博拉出血热，致死率高达50%至90%。（任海军）
早期非小细胞肺癌（NSCLC）患者根治手术前接受吉西他滨和顺铂治疗生存期延长，这项欧洲的研究结果在线发表在JCO杂志上。[J Clin Oncol. 2011 Nov 28. [Epub ahead of print]]

研究结果来自于一个III期临床试验，被提早终止，因为其他随机临床试验已经得出了辅助化疗的阳性结果。该III期试验的过早终止，也意味着其他试验中相同病人的术前治疗的有效结果。

Giorgio V. Scagliotti教授最初的目的是招募712名病人，NSCLC为IB-IIIA期，对比单独手术和术前接受三个周期的吉西他滨联合顺铂的疗效。当这项研究被关闭时，129名病人被分配到化疗+手术，141被分配到手术组。

主要终点是三年无进展生存率，化疗+手术组为52.9%，单独手术组为47.9%，危险比HR为0.70（p=0.003）,相应的三年总生存率为67.6%和59.8%（HR，0.63；p=0.02）。

几乎在所有的IIB/IIIA期NSCLC患者中都观察到了疗效，三年生存获益率为23.4%，IB/IIA期差异不显著。

化疗或程序相关的严重不良事件发生率，联合组为12%，手术组为8%。联合组的3或4级血液学毒性发生率为32%，手术组为0%；3或4级非血液学事件的发生率分别为16%和11%。

这项随机对照多中心的III期试验表明，早期NSCLC患者术前化疗是可行的和有效的。将来应该着手研究耐受性良好的药物，手机药物基因学的数据以预测治疗结果。

但是 Gary M. Strauss教授在一篇评论中说，对于可切除NSCLC病人，支持术后辅助化疗的证据似乎比使用诱导化疗的证据更有说服力。

来源：药品资讯网信息中心

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