转移性结直肠癌治疗新药BIBF 1120疗效与贝伐单抗相当

　　对转移性结直肠癌（mCRC）患者，BIBF 1120作为一线治疗药物与mFOLFOX6联合使用后中位无进展生存期为10.6个月，这一疗效与贝伐单抗加mFOLFOX6的疗效相当。日前，在2011年欧洲多学科肿瘤大会（EMCC）上公布了这一共纳入126名患者的随机、包括两个治疗组的Ⅱ期临床试验结果。

　　与其他仅针对一种受体的血管激酶抑制剂不同，BIBF 1120是全新的针对3种血管激酶的抑制剂，可同时阻断3种生长因子受体（VEGFR 1-3、PDGFR -&alPHa;和β、FGFR 1-3）。这3种受体在新生血管的形成和维持过程中发挥着关键性作用，阻断其作用可抑制血管发生，最终有可能阻止肿瘤的生长和播散。

　　研究还显示，用于评估肿瘤缩小程度的指标客观缓解率（ORR）在BIBF 1120治疗组和贝伐单抗治疗组分别为61.2% 和53.7%。第9个月时，BIBF 1120治疗组患者的无进展生存率与贝伐单抗治疗组患者相似，分别为63%和69%。更为重要的是，在接受BIBF 1120治疗的患者中，仅有34.1%发生严重不良事件，而接受贝伐单抗的患者中的比例则为53.7%。

　　据悉，该研究目前仍在进行中，以收集到总生存时间数据。此外，BIBF 1120还已在其他类型肿瘤中显示出应用潜力，肺癌和卵巢癌的临床Ⅲ期研究也在开展之中。

　　该产品由德国Boehringer Ingelheim公司研发。

来源：药品资讯网信息中心

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