申报结构日趋合理 1类新药申请增多

　　10月9日，国家食品药品监管局发布《2010年药品注册审批年度报告》（以下简称《报告》）。《报告》表明，2010年，药品注册申请受理总量共计6294件，共批准药品注册申请1000件；药品注册申报结构日趋合理，获批品种分布于多个治疗领域，其中抗生素类是获批数量最多的品种。

　　报告显示，2010年，药品注册申请受理总量共计6294件，与2009年受理量基本相当。药品注册申报结构进一步趋向合理，同一品种重复申报的现象在下降，国内化药新药、改剂型和仿制药申请与去年基本持平；中药新药申请与去年相比，比例提高约20%。

　　另外，1类新药申报量明显增加，其中受理了6种“替尼”类抗肿瘤、3种抗生素类及3种“福韦”类新药的注册申请，反映出企业对抗肿瘤、抗病毒及抗感染创新药的研发更为关注，投入更多。

　　2010年，国家局共批准药品注册申请1000件，与2009年相比，批准总量增加26.2%，主要是因为化学仿制药批准数量有所增加。1000件获批申请中，境内申请886件，进口药申请114件。境内申请中，按品类来分，化学药品794件、中药80件、生物制品12件；按药品结构来分，新药124件、改剂型111件、仿制药651件。

　　据了解，在获批产品中，虽然总体上重复现象有所缓解，但仍有部分品种较为集中。2010年批准数量占前10位的品种，抗生素类占了6席，如注射用头孢美唑钠、注射用头孢地嗪钠等。这6种抗生素品种均属于头孢类、沙星类等常规类别，没有新作用类型和新靶点抗生素。这反映出，近几年药品生产企业对新品种研发进行了大量投入，但研发方向和策略需要调整。

　　在获批产品中，药品分布于多个治疗领域，按照适应证类别分，前5位分别为抗感染、糖尿病、心血管、呼吸系统、抗肿瘤类产品。这为临床医疗提供了更多的药品和治疗手段。

　　另外，与2009年相比，2010年批准进入临床研究的化药及生物制品均有所增加。2010年，共批准32个全新化合物进入临床研究，批准了158件国际多中心临床研究申请。

　　2010年，国家局通过不断完善药品注册管理法规体系，推进审评审批机制改革，加快药品研究技术指导原则体系建设，加强药品研究全过程的监管等多种措施，从源头上确保上市药品的安全有效、质量可控。

来源：药品资讯网信息中心

　　版权及免责声明：凡本网所属版权作品，转载时须获得授权并注明来源“中国产业经济信息网”，违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章，不代表本网观点和立场。版权事宜请联系：010-65363056。

延伸阅读