acetylon启动acy-1215多发性骨髓瘤1-2a临床试验

　　Acetylon制药公司日前宣布启动1 - 2A ACY - 1215的临床试验，口服II类组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂与复发及复发/难治性多发性骨髓瘤的成年人，在三个部分阶段的病人的治疗。第一阶段的剂量范围研究将评估ACY - 1215单独和联合硼替佐米（万珂®）和地塞米松，目前的标准治疗多发性骨髓瘤的护理。继在第1阶段的最佳剂量组合鉴定阶段的研究2A部分将评估标准的护理治疗癌症的回应ACY - 1215的速率和持续时间相结合，实现概念验证。的胞内酶的选择性抑制HDAC6可能通过增强防癌的效果可能减少副作用和提高耐受性相比，目前的非选择性抑制剂，这是对两个类活动提供I和II类化酶。此项临床试验正在进行由Acetylon联盟从白血病和淋巴瘤协会（LLS）的支持。

　　沃尔特C.奥吉尔，总统和说：“”Acetylon的有效的方法来设计特定的小分子口服生物可用的HDAC抑制剂，使我们能够迅速在两年半后，程序开始我们的第一个候选药物，ACY - 1215，提前进入临床试验，行政总裁及联合创始人Acetylon。 “多发性骨髓瘤是一个具有挑战性的疾​​病，为医生和病人都的，因为尽管在过去二十年了长足的发展，在病人护理，目前的治疗提供了许多患者受益只是昙花一现，而且往往令人衰弱的副作用它必须最终提前终止。潜在的有效的护理，医生跑出去为病人的治疗方法。Acetylon致力于寻找新的，对本病的安全和有效的疗法，超越目前的治疗方案。“

　　“选择性抑制HDAC6由ACY - 1215目标的一个关键蛋白质的降解途径，已知在某些癌症，包括多发性骨髓瘤上调。ACY - 1215，从而设计专门针对癌细胞，达到疾病的反应，伴随着一个潜在的更加有利的副作用相比目前HDAC的药物，这可能会导致正常细胞由于缺乏选择性比较失调，萨加尔Lonial，医学博士，教授，在血液学和肿瘤医学部临床事务的副主席，在温希普癌症研究所“埃默里大学和临床试验的首席研究员。 “这次审判是实现优化HDAC6抑制剂治疗多发性骨髓瘤的治疗方案，包括最大限度地有效的组合药物疗法的临床开发的第一个步骤。”

　　审判阶段1A和1B部分将招收复发或复发/难治性多发性骨髓瘤在为期21天的治疗周期，作为单一疗法或与硼替佐米和地塞米松的结合，以确定最大耐受剂量ACY - 1215，最多的患者另外五个连续的治疗周期。 2A期部分是设计来确定相结合的客观缓解率，复发或超过6个21天的周期复发/难治性多发性骨髓瘤患者的硼替佐米和地塞米松ACY - 1215。在美国各地的几个主要癌症中心，包括马萨诸塞州总医院癌症中心，威斯康星Carbone癌症中心的大学，埃默里大学的温希普癌症研究所和其他人仍在等待启动的试验正在进行。

来源：药品资讯网信息中心

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