肾癌治疗药物阿西替尼请求在欧盟上市

　　辉瑞公司称其请求欧盟监管部门批准其肾癌治疗候选药物阿西替尼axitinib上市。

　　辉瑞公司希望批准阿西替尼上市，用于治疗用其他疗法无效的晚期肾细胞癌患者。口服的阿西替尼旨在阻断影响肿瘤生长、血管生成及癌症扩散的受体，它是辉瑞公司的顶尖候选药物。

　　辉瑞公司在五月称阿西替尼在后期临床试验中达到了主要目标，与用使用时间更长的抗癌药物索拉非尼商品名多吉美，Nexavar治疗的患者相比，用阿西替尼治疗的患者的无疾病进展生存期更长。纽约一家制药公司称全球约有21万人诊断患有晚期肾细胞癌，每年有10.2万人死于该病。该公司表示20%的患者生存了至少5年。

　　辉瑞公司计划在自5月3日起召开的美国临床肿瘤协会会议上报告更多试验数据。该公司称，它正在向其他地区的其它监管机构申请批准阿西替尼上市。它还在进行该药治疗肾癌和肝癌的其他临床试验。

来源：药品资讯网信息中心

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