Multaq将进入治疗持久型房颤患者的临床实验

　　为了扩大Multaq的适用范围，赛诺菲-安万特即将展开一项大型临床实验，受试者为持续型房颤（AF）患者。一旦这项实验最后获得成功，这种一直被看好的抗心律失常药极有可能成为热销产品。

　　去年7月份，Multaq已在美国获准用于房颤或房扑患者以防止因心血管问题而入院治疗。而今年第一季度，该药在美国的销售额超过了2000万欧元，如果上述扩大适应症能获准，其销量无疑会大幅上升，因为这一群体中有一半的人为持久型AF患者。

　　这项IIIb期临床实验被命名为Pallas，将于今年第三季度开展，受试者人数达到10800名，遍及43个不同的国家。研究人员主要通过这次实验检测药物在减少此类患者出现中风、全身性动脉栓塞、心肌梗塞或因心血管疾病住院或死亡的效果。

　　赛诺菲表示，进行上述临床实验是因为在此前名为Athena的实验中发现，持久性AF患者用药后可降低住院和死亡率。主要研究人员斯图尔特·肯诺利认为，Athena实验成果意义重大，因为迄今为止还未在大型临床实验中发现任何一种抗心律失常药可以减少持久型AF患者的住院率及死亡率。

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