• 药监局出台新规严把辅料关 多数辅料仍无标准

    我国将尽快明确实施许可管理的品种名单,对应用量大、应用范围广、同时对生产实际情况评估认为存在安全风险的品种,以及已经出现过掺杂使假情况的品种,要实施许可管理。此外,我国还将建立药用辅料数据库,这些信息...
    2012-08-06
  • 史上最严“限抗令”实施 抗生素业正式“过冬”

    随着“限抗令”的正式实施,抗生素企业步入了更加艰难的境地。国内不少以抗生素为主营业务的制药企业都出现了销售收入和利润下滑的态势。其中,金城医药半年度业绩同比预计下降69%-76%;仟源制药2012年上...
    2012-08-06
  • 质子治疗时代:谈癌不再色变

    面对这一两难的治疗处境,癌症治疗仿佛遭遇了瓶颈,怎么样的治疗方式可以规避这一切的弊端,而将优势都集中在治疗癌细胞的杀灭与治疗上?这一医学界的大问号,伴随着质子治疗的出现,一切都迎刃而解。
    2012-08-06
  • 《加强药用辅料监督管理的有关规定》出台

    国家食品药品监管局召开新闻发布会,发布《加强药用辅料监督管理的有关规定》(以下简称《规定》)。《规定》明确了药品生产企业、药用辅料生产企业、监管部门各自的职责,明确了药用辅料的监管模式,设立了信息公开...
    2012-08-06
  • 药物滥用比例下降 多药滥用问题突出

    海洛因和“冰毒”仍是主要滥用物质。报告显示,2011年药物滥用呈现以下特点:一是以海洛因为代表的传统毒品滥用趋势相对减弱,以“冰毒”为代表的新型合成毒品滥用呈增长态势;二是监测人群中,四成左右为新发生...
    2012-08-06
  • 药用辅料企业小散乱 高风险药辅将实行许可管理

    药物的生产离不开辅料,那么到底什么是辅料?国家药监局药品注册司司长张伟说,药用辅料通俗讲就像家里炒菜放的辅料一样,“比如西红柿炒鸡蛋,西红柿和鸡蛋是原料,辅料是油盐酱醋葱姜蒜。”药品制剂中除了活性成分...
    2012-08-06
  • 药用辅料行业监管趋严 从产业链把握质量

    国家食品药品监督管理局组织国家药典委员会开展药用辅料质量标准制修订工作,发布药用辅料国家药品标准,研究制定药用辅料推荐标准。各级药品监督管理部门依据国家药品标准进行监督检查。同时,对药用辅料的药品注册...
    2012-08-06
  • 新规严把辅料关 目前多数辅料仍无标准

    我国将尽快明确实施许可管理的品种名单,对应用量大、应用范围广、同时对生产实际情况评估认为存在安全风险的品种,以及已经出现过掺杂使假情况的品种,要实施许可管理。此外,我国还将建立药用辅料数据库,这些信息...
    2012-08-06
  • 医改药品“零加成”后必须实现多赢

    取消药品加成,是国家通过公立医院改革,打破多年来“以药养医”运行机制的重要举措,从当初政策提出到现在,已有不少地方采取试点总结、逐步推开的方法进行积极探索,取得了初步成效。
    2012-08-03
  • 国家版医疗责任强制险值得期待

    长期困扰医患双方的医疗责任认定问题有望得到破解。近期卫生部拟推出国家版医疗责任强制险方案,并有望于近期在深圳率先试行。这是中国医师协会副秘书长谢启麟在参加近日卫生部召开的《医疗机构从业人员行为规范》专...
    2012-08-03
  • 史上最严“限抗令”实施 医生禁止随便开抗生素

    办法明确规定,抗菌药物临床应用实行分级管理。根据安全性、疗效、细菌耐药性、价格等因素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。例如,青霉素、阿莫西林属于非限制级,所有医生都可以开具。
    2012-08-03
  • 卫生数据支撑国内医疗临床路径

    “当然,这些数据不仅政策决策者、医护人员可以利用,公众也可以参考和利用,这样的数据才能成为政策制定的依据。”KalipsoChalkidou说:“在英国,我们做试点项目的时候,政府要求收集有效的数据,...
    2012-08-03
  • 医疗机构临时采集血液今起须经艾滋等检测

    卫生部制定的《医疗机构临床用血管理办法》自今日起施行。《办法》指出,为保证应急用血,医疗机构可以临时采集血液,但必须具备开展交叉配血及乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体和梅毒螺旋体...
    2012-08-03
  • 新医改中医院激励机制问题亟需破解

    到目前,政府在医改上已经投入了大量的资金。北京大学光华管理学院教授、中国卫生经济研究中心主任刘国恩表示:“医改小组出台的一份报告指出,医改三年政府承诺投入8500亿,但最后政府真正投入的是1.2万亿。
    2012-08-03


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