撬动15亿量级市场！四川汇宇制药又一产品获批上市

继科创板成功上市后，近日四川汇宇制药股份有限公司（以下简称“汇宇制药”）又传来一个好消息。公司以仿制4类报产的盐酸帕洛诺司琼注射液获批上市，视同通过一致性评价。药品批准文号：国药准字H20213850。

据了解，盐酸帕诺司琼为第二代5-HT3受体拮抗剂，对5-HT3受体有高选择性拮抗作用，可减少恶心、呕吐的发生率，是目前唯一获准用于预防迟发性恶性呕吐的5-HT3受体拮抗剂。

公开数据显示，2020年我国公立医疗机构终端帕洛诺司琼注射剂销售额超过15亿元。这也意味着，汇宇制药该产品的获批上市，不仅丰富了公司的营收来源，更打开了又一个十亿量级的市场，为公司经营业绩的持续稳定增长再添保障。

作为国内新晋的百亿市值医药企业，近年尤其是今年以来，汇宇制药表现亮眼。在产品注册上市方面，今年汇宇制药在国内已有4款注射剂获批上市，包括奥沙利铂注射液、注射用盐酸苯达莫司汀、盐酸伊立替康注射液及盐酸帕洛诺司琼注射液。截至目前，公司已有8款注射剂获批生产并视同过评，其中注射用培美曲塞二钠、多西他赛注射液、注射用阿扎胞苷等3个品种为首家过评。

经营业绩方面，2018年－2021上半年实现营收分别为5,432.01万元、70,707.62万元、136,419.75万元和88,528.83万元；实现归属于母公司股东的净利润分别为－2,200.46万元、17,694.4万元、34,332.43 万元及25,761.95万元。从上述数据可以看到，近年汇宇制药业绩表现亮眼。

值得一提的是，汇宇制药始终立足仿制药，开拓创新药领域，通过“以仿养创”的策略走出了一条独树一帜的国际化道路。当前，汇宇制药在研项目超80个，包含10个一类创新药项目。

可以预见，随着汇宇制药在研项目的逐步落地，势必会有更多像盐酸帕洛诺司琼注射液这样的优质仿制药产品获批上市，拓宽公司营收来源，同时也将推动公司深度挖掘创新药市场，为公司的长远发展进一步夯实产品基础。

       转自：健康医学报

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