成都倍特药业股份有限公司主要从事高端仿制药、创新药、原料药的研发、生产和销售,是一家以创新驱动发展的高新技术企业。据招股书显示,倍特药业近年来持续进行药物研发,以深化公司业务布局,保证公司不断有新产品推向市场。
在最近三个财年中,倍特药业持续保持高研发投入,研发投入占营业收入的比例自2017年的11%到2020年的13%,呈现逐年增长的态势。目前公司已拥有超过150个在研项目,涵盖BT-1053、BT-101等多个国家1类新药,注射用氢溴酸瑞马唑仑、盐酸右美托咪定鼻喷剂等3个改良型新药,以及梯度丰富的高端仿制药管线。同时,公司持续进行新型给药方式的研究,子公司普锐特药业建立了包括吸入气雾剂、吸入粉雾剂、雾化吸入剂和鼻喷雾剂等在内的吸入制剂研发管线。公司在研项目中有近40个已处于审批上市阶段。公司拥有逾890名研发人员组成的研发团队,核心骨干均来自国际大型药企及知名研发机构,深耕药物研发领域多年,具有良好的教育背景和深厚的研发与管理经验。
2020年上半年,倍特药业申报一致性评价的数量位列全国前十。截至2020年12月31日,公司正在开展一致性评价工作的品种共计55个,其中已获CDE受理的有18个。与此同时,公司除积极开展已上市品种的一致性评价工作之外,对在研品种亦重视以新药品注册分类进行申报,截至2020年12月31日,公司已有磷酸奥司他韦胶囊、吸入用布地奈德混悬液、甲磺酸仑伐替尼胶囊、盐酸右美托咪定鼻喷雾剂等36个品种按新注册分类申报上市并获CDE受理,其中包括15个吸入制剂产品,获批上市成功时即视同通过一致性评价,且其中有6个品种暂未有仿制药获批上市,有望成为首仿药。
多年来,倍特药业立足医药健康领域,通过持续变革与创新,保持了高质量发展。不忘初心,方得始终。倍特药业将始终秉承“让人人拥有健康,让生命更有活力”的企业使命,以更加坚定的步伐,向着“赢得社会尊重与信赖,成就全球领先药企”的宏伟目标继续迈进!
转自:中华网
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