创新罕见病支付与服务 镁信健康助力罕见病患者家庭节省药费

每年二月的最后一天是国际罕见病日，这个特殊的日期，罕见病患者们和这些疾病被短暂“看见”，翌日又会沉寂。但每一个小群体都不应该被放弃，关怀罕见病患者也不应停留在一天。作为“互联网+医+药+险”生态模式的创立者，镁信健康在保障罕见病患者健康领域展现自身价值，持续发力创新罕见病支付与服务，助力罕见病患者家庭节省药费，提升用药可及性。

镁信健康是国内领先的创新型医疗健康服务平台，以智能科技为驱动，以医疗与保险双平台为核心，致力于为用户及家庭提供更全面、更经济、更优质的医疗健康服务。多年来，镁信健康积极探索罕见病患者需求的解决方案，构建更多元的保障体系。2019年11月，镁信健康就同中国初级卫生保健基金会等发起了罕见病创新支付研究联盟，为SMA、粘多糖、法布雷病、庞贝病等罕见病患者节省药费，提供医疗保障。

2021年5月，镁信健康成立了“康付·四叶草罕见病关爱中心”，联合社会各界资源，帮助罕见病患者提升医治、用药的可及性和便利性，以及为患者节省药费、排忧解难，助力了罕见病医疗支付难题的解决。项目具体包括商业健康险产品创新、城市普惠险目录拓展、创新支付及患者服务和慈善基金捐赠等服务，减轻患者经济负担。截至目前，“康付·四叶草罕见病关爱中心”覆盖了多家罕见病企业，惠及超过1000名患者，理赔金额近三千万元。其中2021年11月底罕见病基金申请开通后，申请人数已超过200人，涉及10余种罕见病药品，其中最多的是诺西那生钠，有超过120余人申请，援助金额高达70万元。

未来，镁信健康将持续为罕见病患者提供全方位的服务保障，继续通过创新支付整体解决方案为罕见病患者提供特药服务、节省药费，构建罕见病患者的保障“围墙”，推动我国罕见病诊疗体系的进一步发展与完善。

转自：凤凰网

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