轮状病毒疫苗在现实中与在临床试验中一样有效

　　据Medscape报道，注册表数据显示，五价轮状病毒疫苗RV5在现实条件下防止严重疾病的效果与临床试验中一样好。

该疫苗于2006年获得批准，之后的研究表明，它可防止轮状病毒引起的住院和急诊。

目前的研究结果是在轮状病毒疫苗可用后的第一个三个季节的数据，来自新疫苗监测网络（NVSN）。

该研究结果7月18日在线发表在《Pediatrics》，研究人员对185例实验室确诊的轮状病毒胃肠炎儿童与从出生日期和发病相匹配2组对照组儿童进行了比较：329例不是轮状病毒引起的急性胃肠炎，675例急性呼吸道疾病儿童。

辛辛那提儿童医院医疗中心的Mary Allen Staat博士和其同事表示，与轮状病毒阴性的胃肠炎儿童相比，接种一剂疫苗后防止任何基因型轮状病毒引起住院的有效性为74%，接种两剂后为87%，接种三剂后为87%。

与有呼吸道感染孩子相比较的结果相似：接种一剂后为73%，接种两剂后为88%，三剂后为85％。

与胃肠炎对照组相比，该疫苗对抗轮状病毒引起住院的效力更高：接种一剂后为89%，两剂后为89%，三剂后为95%；与呼吸道对照组相比，接种一剂后为94%，三剂后为82%没有足够的数据进行接种两剂后的比较。

对急诊患者的有效性遵循类似的模式。

在生命的第一和第二年病毒有效性估计和对抗各种轮状病毒毒株引起的急性肠胃炎的疗效也相当。

34例已经接种疫苗的儿童轮状病毒为阳性。除1例外，所有儿童在推荐的年龄和时间间隔内接种疫苗，一个儿童首次接种疫苗的时间早于建议年龄。这些病例的所有轮状病毒基因型已经纳入到RV5疫苗。

研究人员总结到，RV5疫苗防止需要住院和急诊的严重轮状病毒肠胃炎的有效性与上市前临床试验的有效性数据相当。

他们指出，常规使用RV5有高度保护作用，甚至部分免疫也是有效的。需要另外的监测以评估特定基因型的效果和在疫苗保护期间进入2008年美国免疫计划新批准的RV1疫苗的有效性。

来源：前沿医学

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