卫材Banzel口服悬浮液制剂近日通过FDA的批准

　　近日，日本卫材制药公司推出的Banzel rufinamide口服悬浮液制剂已通过FDA的批准，该药规格为40mg/ml。

　　Banzel获准作为辅助药物治疗Lennox-Gastaut综合征（一种严重的癫痫类型），适用人群为4岁以上儿童以及成年人。

　　卫材表示，其Banzel口服混悬液制剂与目前市场上出售的Banzel片剂具有生物等效性。该药将于3月份作为处方药进入美国市场。

来源：药品资讯网信息中心

　　版权及免责声明：凡本网所属版权作品，转载时须获得授权并注明来源“中国产业经济信息网”，违者本网将保留追究其相关法律责任的权力。凡转载文章，不代表本网观点和立场。版权事宜请联系：010-65363056。

延伸阅读