• 商业研发模式获批上市 将推动药物研发创新率

    2011年上半年，FDA共批准20个新分子实体新药。与近几年相比，这个数字相当可观。在这20个新分子实体中，有18个新化学治疗药物和2个诊断试剂。预示着制药工业整体研发能力在逐步回升，另一方面也迎来了...
     2011-08-18

  • 抗癌创新药盐酸埃克替尼正式上市

    我国具有完全自主知识产权的小分子靶向抗癌创新药盐酸埃克替尼（商品名凯美纳）日前正式上市。这标志着“十一五”时期科技部、卫生部等部门联合启动的重大新药创制专项进入收获期。
     2011-08-18

  • 血液制品行业打响源头资源的争夺战

    在早两年，血液制品紧缺的呼声一直不断，由此引发了血液制品价格不断上涨。无奈之下，有血液病患者联名上书卫生部门，要求保证血液制品在临床治疗上的供应。到了2010年下半年，这一紧张状况有了明显的改善，临床...
     2011-08-18

  • 严控抗生素滥用 益生菌有望成最佳替代

    在国外待过的人都会有如此感慨，“国外买抗生素比买枪还难”，一语道出了我国抗生素滥用的事实。数据显示，我国是抗生素使用大国，人均年消费量138克左右，是美国的10倍之多。但据调查，中国真正需要使用抗生素...
     2011-08-18

  • 普萘洛尔可有效治疗婴幼儿性血管瘤

    先前来自佛罗里达州迈阿密大学的米勒医药学院的Cynthia J. Price博士写道，直至最近，HIS主要的治疗方法为各种剂型的皮质类固醇，包括外用、内用和口服，最常见的类型为口服泼尼松龙。只有复杂或...
     2011-08-18

  • 美研制出微型低成本HIV验血装置

    这种验血装置被称为“mChip”，由塑料材料制成，其生产成本只有1美元，远远低于目前任何一种HIV验血设备。其包含10个感应区域，只需针刺获取微量血样，它就可以在短时间内测出受检者是否感染HIV或梅毒...
     2011-08-18

  • Advaxis将提交前列腺癌新药的临床研究申请

    在一个前期IND会议上，FDA和该公司就关于评估制造、毒理学、临床前和基础理论所需的内容达成了相互谅解和协议，以支持其第一项人类的临床试验。基于FDA投入，这项计划的毒理学研究将会在年底如期完成并提交...
     2011-08-18

  • 研究发现格雷夫斯病致病新机理

    上海交通大学医学院附属瑞金医院和国家人类基因组南方研究中心15日宣布，联合研究小组采用全基因组关联分析等最先进的基因组技术，在格雷夫斯病的研究中获得突破性进展，发现新的甲亢易感位点和有关基因，研究成果...
     2011-08-18

  • 研究发现格雷夫斯病致病新机理

    格雷夫斯病也称毒性弥漫性甲状腺肿伴甲亢，是一种常见的器官特异性自身免疫性疾病，占甲亢病人的约90％，其突出特征是血清中存在甲状腺刺激激素受体抗体。中国人群甲亢患病率约为1％，估计患者约有1300万。
     2011-08-17

  • 中成药对欧出口降至去年同期一半

    医保商会在最新发布的2011年上半年医药进出口形势分析及下半年展望中指出，今年4月30日，欧盟于2004年公布的《欧盟传统草药注册指令》所设定草药7年的销售过渡期期满，由于我国在7年中没有一款中成药注...
     2011-08-17

  • 我国将建立重性精神疾病信息管理系统

    卫生部、财政部设立中央补助地方重性精神疾病管理治疗项目已覆盖全国除西藏外的30个省（区、市）及新疆生产建设兵团的160个示范市（州）、680个区（县），登记管理重性精神病患者27万多人，定期随访及康复...
     2011-08-17

  • 抗HIV药物Quad在试验中获得成功

    该公司说，在治疗48周后，这种药物至少与Gilead公司的三药合一的药物Atripla疗效相当。Gilead公司表示，88％的接受Quad治疗的患者达到了其血液中病毒水平降低的目标。接受Atripla...
     2011-08-17

  • 乳腺癌肿瘤抑制基因可因低氧而沉默

    据悉，根据2011年8月发表在《Molecular and Cellular Biology》杂志的一篇论文，低氧可以使BRCA1肿瘤抑制基因沉默，并可促进癌症的进展，沉默这个特殊的基因是乳腺癌恶化的...
     2011-08-17

  • TNF抑制剂可能增加非黑色素瘤皮肤癌风险

    据悉，超过20,000例美国退伍军人的数据显示，接受肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗的风湿性关节炎患者的非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的风险较接受非生物性疾病修饰抗风湿药物(DMARDs)类似患者高出约...
     2011-08-17
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